수젠텍 로고

수젠텍[253840]은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신속항원진단키트(제품명 SGTi-flex COVID-19 Ag)가 사우디아라비아 식약청(SFDA)에서 품목허가를 받았다고 14일 밝혔다.

이 제품은 비인두 스왑(면봉)으로 채취한 콧물 검체에 코로나19 바이러스 항원이 존재하는지 판별해 15분 내에 육안 분석으로 감염 여부를 진단하도록 돕는다.

수젠텍은 내부 성능평가를 거친 결과 이 제품이 코로나19의 새로운 변이인 '오미크론'의 경우도 놓치지 않고 '양성'으로 판별할 수 있음을 확인했다고 밝혔다.